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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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,否则1的误差会大,选用同一个移液管做实验,减少系统误差.,我觉得方便快捷就好。,我做的试验要求标准曲线配到两个9就可以,所以无谓浪费精力,用5的移1ML也太不准了吧。。。,建议用一支,要是你这根5ml的刻度直管在校验的时候没一个刻度都校正过就可以的呀!!,可是
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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],[size=2]这就要看你的要求了,一般移液枪准确度高些,特别是微量样品,而移液管对用量大的样品比较实用[/size],[size=2]移液枪的精度相对移液管来说要大一些,是为了满足微生物实验室大批量移液操作而设计出来的一种产品,也就是说如果你对
2014年09月13日发布人:小明
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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小不少。,单标线移液管如果不用满刻度。。怎么移液。。,晕 移液管不用满刻度 你用什么刻度?????,还有与你想法刚刚相反的是 移液器满刻度才是最准的。。。 最小刻度偏的是最大的。。。。,另外。。。 稀释液需要移液次数移液器会比移液管少很多。。。。,理论
2016年02月24日发布人:adg
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呀,你调"0"也应该是这样的.至于准不准你可以通过计算误差的范围的,而不一定说用刻度吸管就不准了,主要看你配的浓度是多少?再说用微量移液器也不能完全保证的.其实有时候用称量更准确,称量时温度引起的误差几乎可以忽略不计.,应用移液管或者微量移液器,与凹液面相切的水平刻
2015年08月26日发布人:jiushi
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如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取
10mg。那
2010年07月14日发布人:simplehappyw
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细胞实验中的移液枪怎么消毒合适,我知道外部消毒用酒清擦拭即可但是内部应该如何消毒呢?泡酒精、干热灭菌还是高压灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月26日发布人:c86v
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8